如何阅读药品说明书
药品说明书主要包括以下内容： ⑴药品名称：可分为通用名和商品名，通用名相同的药品，可因生产企业不同有很多个商品名。药品不同的商品名，意味着不同厂家的产品，也意味着不同品质的产品。
⑵药品的批准文号：药品生产必须经国家食品药品监督管理局批准并发给生产文号，通常以“国药准字（）XXXXXXXX”表示。生产批号通常表示该药的生产日期，一般印在包装盒或标签说明上。
⑶药品有效期：是根据药品的稳定性来确定的，是指保证药品使用的有效日期。
⑷适应症或称作用与用途：是在充分的动物药理学实验及临床观察的基础上所确定的药品药理作用及临床应用情况，将使用本品确有疗效的疾病列入适应症范围。此项在中成药说明书中常用“功能与主治”表示。
⑸不良反应、禁忌症等：为了安全使用药物，通常列出该药的慎用、忌用和禁用对象以及药品在使用过程中可能出现的不良反应。注意事项还包括孕妇、哺乳期、老年、儿童、慢性病等特殊患者应注意的内容。
⑹药品规格：包括药品最小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量，是指该药每片或每支的含量。
⑺药品的用法与用量：用法是根据该药的剂型和特性，注明为口服、肌内注射、静脉用药、外用及饭前服、饭时服、饭后服及睡前服等，饭前指用餐前半小时服，饭时服指用餐的同时服，饭后指用餐后15～30分钟服；如果没有特殊说明，一般标明的剂量为成年人的常用量，并以药品的含量为单位标明。若小儿或老人使用须按规定折算使用。
⑻贮藏：在药品的贮存保管中，影响药品质量的五大要素：空气（氧和二氧化碳）、光线、温度、湿度和时间。应严格按照说明书注明的方法用药和贮存。
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